Archivo de la categoría: Medicina y Salud

Concienciación azul por el autismo

autismo-600x398Escribo este primer artículo, después de las vacaciones de Semana Santa, dedicándolo a unas personas muy especiales que se encuentran a nuestro alrededor, los autistas. Hoy 2 de abril, como cada año, se celebra el Día Mundial de la Concienciación del Autismo y, por eso mismo, yo aporto mi granito de arena, aportando un poco de color azul a este artículo, azul de autismo.

Como educador social que soy, el autismo me llama mucho la atención y pienso que los autistas son unas personas muy especiales llenas de valentía y que no tienen el espacio que deberían tener dentro de esta sociedad, por eso mismo, creo importante la celebración de este día. Cierto es que los autistas requieren muchos más cuidados que cualquier otra persona pero son las personas más inteligentes que puedan existir, sobre todo, los autistas con el Síndrome de Asperger, sobre esto, os recomiendo una novela que me leí que describe perfectamente la vida de un Asperger, “El curioso incidente del perro a medianoche” de Mark Haddon, en el entenderéis a la perfección porque estas personitas son tan especiales y con la lectura de este libro, me enamoré, metafóricamente, de estas personas.

Los autistas no son personas inservibles en esta sociedad, no son desechos sociales, son especiales por lo que son, aún teniendo las carencias que tienen a causa de esta enfermedad, que yo no la denominaría así, la verdad, no veo el autismo como si fuera una enfermedad sino como una forma especial de vida que les ha tocado vivir, un déficit en el desarrollo de la persona que le impide socializarse, comunicarse, planificar su vida, emocionarse o imaginar el mundo como es realmente. Sinceramente, esas pequeñas cosas, que al final todas juntas no son tan pequeñas, no me parecen relevantes para que los autistas puedan hacer una vida normal, ellos son capaces y felices dentro de su mundo, solo hay que dejárles adaptarse a su manera, sin agobiar y dándoles la mano, metáforicamente hablando otra vez, ante todo lo que necesiten. De verdad que son personas maravillosas porque lo que tienen es lo que les hacen ser personas especiales pero iguales que cualquier otro.

Os dejo con un vídeo-documental sobre el autismo y os invitó, de nuevo, a que leáis la novela de Haddon, porque no os defraudará.

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La esperanza se viste de rosa

ayer-fue-el-dia-mundial-contra-el-cancer-de-mama-324x450He visto esta frase y con ella quiero encabezar este artículo, recordando que hoy, 4 de febrero, se celebra el Día Mundial contra el Cáncer. El cáncer es una de las enfermedades más extendidas de todo el planeta y una de las principales causas de muerte en nuestro país y sólo el 40% de los cánceres pueden ser prevenidos.

El lema de este año por parte de Asociación Española contra el Cáncer es “Detectar a tiempo el cáncer puede salvarnos la vida” por eso es importante que, todos y todas, nos realicemos chequeos anuales que nos aseguren que estamos perfectamente y que no tenemos ningún peligro, en ese momento, de contraer la enfermedad.

Por suerte, las tecnologías médicas están avanzando mucho y se pueden detectar, a tiempo, el cáncer pero, desgraciadamente, no todos corren esa misma suerte y esa maldita enfermedad les consume por dentro, sea la zona que sea donde esté ubicada, por eso mismo, desde este blog quiero apoyar a todas esas personas que están viviendo esa situación de tener que convivir con esta amarga enfermedad, bien sean enfermos, familiares o amigos, porque yo si sé lo que es convivir con ello, no directamente, pero si he vivido casos cercanos y la angustia de ver a esa persona consumirse, poco a poco, y saber que la cura no está haciendo su trabajo no se lo deseo a nadie; por eso mismo, desde aquí aconsejo a todos llevar un buen control de nuestra salud, haciéndonos las pruebas que sean necesarias y conocer, siempre, que estamos en buen estado, para después no llevarnos ningún susto desagradable.

Por último terminar con una campaña llevada a cabo por la aecc llamada “El sonido del cáncer” donde ocho voces anónimas relatan su experiencia contra la enfermedad y dan un mensaje de apoyo a todos los que están viviendo esa situación. Os dejo con la página web de la aecc y con un vídeo sobre esta campaña y recordad que…

“LA ESPERANZA SIEMPRE ES LO ÚLTIMO QUE SE PIERDE”

https://www.aecc.es/TeAyudamos/informaryconcienciar/Campa%C3%B1as/Paginas/Elsonidodelc%C3%A1ncer.aspx

Aprender a vivir sin barreras

Sendra+DiscapacidadMás del 15% de la población mundial vive con algún tipo de discapacidad, bien sea física como psíquica, y hoy 3 de diciembre, Día Internacional de las personas con discapacidad, desde este blog, no podemos dejar escapar un homenaje a este tipo de personas, normales y corrientes como las demás.

Desgraciadamente, muchas de estas personas discapacitadas son rechazadas en muchos ámbitos de nuestra sociedad, craso error por cierto, y ya en pleno siglo XXI, año 2012, va siendo hora de eliminar esas discriminaciones que no llevan a ningún sitio y romper todas las barreras, de todos los tipos, existentes ahí afuera, va siendo hora, como dice el título de este artículo, de aprender a vivir sin barreras.

Es importante que este tipo de personas se sientan como uno más dentro de la sociedad, quitar importancia a la discapacidad que posean, bien física como psíquica, siguen siendo personas al fin y al cabo. A mi, personalmente, me enorgullece ver a un atleta paralímpico, como ya comente entradas más atrás, ver como disputa unos Juegos Olímpicos, Paralímpicos en su caso, como si un atleta sin discapacidad se tratase, me enorgullece ver, también, a una persona con Síndrome de Down, por ejemplo, que desempeña una labor administrativa cualquiera dentro de una oficina, algo que yo mismo he podido observar. Y es que una cosa está clara, o al menos debería estarlo, son personas NORMALES y esto es lo que, mucha gente, no logra entender y sólo por el hecho de poseer una discapacidad, digamos que mental por poner un ejemplo, ya se le considera “tonto” o “inútil”, esa clase de personas que piensen esos quizás no se paren a pensar que los “tontos” o “inútiles” sean ellas, reitero, son personas totalmente NORMALES que solamente viven con un pequeño problema, nada más.

Concluyendo, ¿por qué no hacer que estas personas discapacitadas se sientan normales cuando realmente lo son? eso es lo que hay que trabajar desde esta sociedad, es un trabajo de todos, debemos tender nuestra mano amiga hacia ellos, porque ellos la tomarán encantados, no dejemos que se sientas desechos y hagamos que se sientan hechos y derechos. Os dejo con un par de vídeos muy representativos de lo que quiero transmitir, el primero es un lip-dub realizado por la Asociación Integra-T con motivo de este Día Internacional de las personas con discapacidad realizado, como no podía ser de otro modo, por personas con discapacidad y el segundo es un videoclip de El Pescao, de la canción “Si me pusiera en tu piel” que nos invita a ponernos en la piel de la persona discapacitada y sentir lo que esa persona puede sentir en su día a día.  Y recordad:

“NO ES LA DISCAPACIDAD LO QUE HACE DIFÍCIL LA VIDA SINO LOS PENSAMIENTOS Y ACCIONES DE LOS DEMÁS”


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SI-DA, NO-DA, Todos contra el VIH

DÍA MUNDIAL DE LA LUCHA CONTRA EL SIDAComo cada 1 de diciembre, hoy se celebra el Día Mundial de la lucha contra el SIDA  y, desde este blog, me encuentro solidarizado con ello, ya que es una enfermedad muy extendida, en todo el planeta, sobre todo, en países en subdesarrollo y que, a día de hoy, aunque no estoy del todo seguro, no existe cura posible. Es sobre este tema, nunca tratado en este blog, del que quiero hablar en este artículo.

El lema escogido este año para la celebración de este día es “CERO NUEVAS INFECCIONES POR EL VIH. CERO MUERTES RELACIONADAS CON EL SIDA. CERO DISCRIMINACIONES”, es un lema que viene muy acorde a lo relacionado con esta enfermedad, relativamente nueva, ya que surgió, por vez primera, en el año 1981, y que ha causado, desde entonces, más de 25 millones de muertos en todo el planeta. Me gustaría compartir, con todos y todas vosotras, datos específicos sobre esta enfermedad:

– Ha matado a más de 25 millones de personas en todo el planeta lo que la convierte en una de las epidemias más destructivas registradas en la historia.

– En el 2011 las muertes por el Sida disminuyeron de 1’8 millones en 2010 a 1,7 millones. Por su parte, los nuevos infectados por el virus VIH pasaron de 2,6 a 2,5 millones.

– Los jóvenes de entre 15 y 24 años representan el 40 por ciento de las nuevas infecciones por el VIH en adultos, mientras que los casos de infección en mujeres de esa edad son el doble de los registrados entre los hombres.

– Los medicamentos disponibles hoy en día no curan la infección pero sí previenen que se desarrolle el sida. Pueden evitar que el virus se siga reproduciendo en el cuerpo.

– En España el 30 por ciento de los infectados no lo saben y causan el 70 por ciento de las nuevas transmisiones.

– Un diagnóstico tardío cuesta al sistema sanitario más de 11.000 euros por paciente y año, además de los perjuicios que causa en el enfermo, ya que el 15 por ciento de ellos fallece por no haber recibido un tratamiento adecuado durante las primeras fases de la enfermedad.

Como podemos ver, no es moco de pavo y es muy sencillo contraer esta enfermedad si no se llevan a cabo las precauciones pertinentes. Quiero dejar en este artículo unas opiniones que tengo en torno al SIDA, no a la enfermedad en sí, sino a otros aspectos.

En primer lugar, que no existe cura posible, no me lo creo, yo pienso que la cura está ahí. Al principio de este blog, escribí un artículo sobre las medicinas y las posibles curas y allí ya defendí como exstían intereses, sobre todo, políticos para que no salieran a la luz las posibles curas de distintas enfermedades, entre ellas, el SIDA, desde entonces a hoy, sigo opinando lo mismo, por lo que pienso que se debería, de una vez por todas, dejar en manos de la ciudadanía esas curas y que la ciencia siga avanzando públicamente y no en la oscuridad.

Otro tema es lo que piensa la Iglesia sobre el uso de perservativos, o más bien, sobre el no uso, porque es lo que ellos defienden, y es esto una de las mayores causas de contracción de la enfermedad. La verdad que es algo que no me entra en la cabeza y creo que nunca me entrará.

En fin que, desde este blog, no podía quedarme sin mencionar a esta enfermedad y el Día de la lucha contra ella, por eso mismo, espero que apoyéis la causa con el lazo rojo que la caracteriza y que, de aquí a poco tiempo, se consiga paralizar, y si es curar mejor, esta enfermedad. Os dejo con un vídeo de una campaña realizada contra la lucha del VIH.

En busca de los recuerdos perdidos

Hoy 21 de septiembre, como cada año, se celebra el Día Mundial del Alzheimer, esa terrible enfermedad que, cada vez, afecta a más ciudadanos de nuestro planeta y, desde este blog, me gustaría hablar de este tema para rendir homenaje a todos aquellos que la sufren.

Para quienes no conozcais esta enfermedad preguntarnos, ¿qué es el Alzheimer? digamos que no es más que un desorden progresivo, degenerativo e irreversible del cerebro, que no tiene cura alguna y que causa la debilitación, desorintación y una eventual muerte intelectual lo que lleva a una pérdida total de la memoria y de los recuerdos adquiridos a lo largo de la vida de una persona. Es muy triste pero es una cruel realidad que quizás quienes la sufren, no sean conscientes del todo, una vez esté avanzada la enfermedad y vivan felices dentro de su ignorancia pero quienes, realmente, lo sufren son los familiares y amigos de la persona enferma, generalmente, persona de avanzada edad.

Desde mi corta experiencia con esta enfermedad la que, desgraciadamente, vivo de cerca, decir que ver a esa persona como se le va degenerando la memoria y va perdiendo los recuerdos es algo con lo que no se pasa muy bien por eso, desde este blog, animo a trabajar con esas personas, a ejercitar la memoria de esas personas, a animarles a estar siempre activos y tener la cabeza ocupada, no les curaremos pero si ayudaremos al ralentizar el avance de la enfermedad en esa persona, es un esfuerzo de todos, un esfuerzo que compartir y ese es el lema de este año “Esfuerzos compartidos”.

La verdad que preocupante el crecimiento de casos que se dan, a nivel mundial, de esta enfermedad, de hecho, se estima que para el año 2050, más de 100 millones de habitantes de todo el planeta la sufran y, posiblemente, de ellos, muchos seamos jóvenes de hoy en día, por eso mismo no nos rindamos, construyamos una torre de buenos recuerdos, no dejemos que se pierdan y guardemoslos como lo más sagrado y, con ello, ayudemos a mantener a las personas con Alzheimer sus recuerdos, recordándoselos día a día, sin cansancio y luchar porque nunca se pierdan para tener que buscarlos.

Por último y para acabar, quiero compartir el siguiente vídeo de una campaña realizada, para este año, por la Federación Madrileña de Familiares de enfermos de Alzheimer, que me ha gustado y que, por ello, quiero compartir.
Y recuerda tu que puedes, que aunque ellos se olviden de ti, ¡NO SE MERECEN QUE TU TE OLVIDES DE ELLOS!.

A mojarse por la esclerosis múltiple

Como cada año, y ya van 15, en Euskadi se ha celebrado hoy, 8 de julio, una edición más de la campaña “Mójate por la esclerosis múltiple” con distintos actos en 82 piscinas y playas de todo el País Vasco, centrándose el acto principal en la playa de Ereaga de Getxo. En esta entrada no sólo me gustaría hablar de estos actos tan significativos sino, también, de esta enfermedad que cada vez afecta a más personas.

¿Qué es la esclerosis múltiple? Por resumirlo de una manera concisa y clara, diremos que es una enfermedad que afecta al sistema nervioso central, por causas desconocidas, y que, poco a poco, va dejando a la persona en un estado casi vegetativo.

Aquí vemos la importancia de hacer algo contra esta enfermedad, la cual se estima que, en España, son cerca de 46.000 personas quienes la padecen. Por eso mismo, desde hace 15 años, se realiza esta campaña en distintas playas y piscinas, no sólo de Euskadi, sino del país entero.

¿Cuál es el objetivo de la campaña? Son dos, básicamente:

– Sensibilizar e informar a la sociedad sobre la problemática que presenta esta enfermedad incurable, que afecta, sobre todo, a personas jóvenes.

– Obtener fondos destinados a financiar Servicios de rehabilitación que se ofrecen a estas personas en distintos centros de Esclerosis Múltiple, necesarios para mejorar su calidad de vida.

Son muchas las personas famosas que colaboran y participan en esta campaña solidaria, popular y gratuita, pero no dejemos que sean solo ellos quienes se mojen por esta enfermedad, seámos todos, porque es muy importante ayudar a estas personas que tanto sufren y necesitan esa ayuda que les permita vivir mejor, pese a cargar de por vida con la enfermedad. Yo lo tengo claro, me mojo ¿y tú?

Os dejo un vídeo de la misma campaña el año pasado y la página web de la Federación Española de Esclerosis Múltiple para quien quiera tener más información, no sólo de la campaña sino de esta enfermedad.

http://www.esclerosismultiple.com/

Enfermos sin agua

Todos sabemos la importancia que tiene el agua para la vida de los seres humanos y, más, cuando uno se encuentra en un estado de salud no adecuado. Bien, me voy a centrar en esta entrada en una noticia que acabo de leer y que me ha dejado, completamente, indignado y asombrado, viendo el límite absurdo e ilógico al que está llegando nuestro Gobierno.

La número dos del PP y Presidenta de la Comunidad Autónoma de Castilla-La Mancha, María Dolores de Cospedal, ha quitado el agua mineral de las comidas de los enfermos de dos hospitales de dicha Comunidad, ¿la razón? el ahorro. Mi pregunta es, ¿el ahorro de qué? como juegan así con la salud de las personas, llegando a este límite con los recortes de prestaciones públicas como es la Seguridad Social y recortando con la necesidad humana más básica que existe.

La cosa no queda ahí, esta misma semana se ha encontrado en los pasillos del centro hospitalario de la localidad ciudadrealeña de Alcázar de San Juan, un cartel que anunciaba lo siguiente y que, también, podéis ver más abajo:

“Se advierte que, a partir de ahora, los familiares deben suministrar el agua a los pacientes. No viene incluída en la dieta”

Para más inri, la señora Cospedal se defiende afirmando que, en dichos hospitales, no tienen problema de repartición de agua, ya que en los pasillos se encuentran garrafas de agua mineral para su administración más cómoda, pero vamos a ver, ¿realmente piensan que somos tontos? sinceramente,así me hacen sentir con los argumentos, sin fuste, con los que se intentan defender de obviedades sin defensa alguna. En fin, a mí, realmente, me parece indignante que los ciudadanos paguemos la Seguridad Social, supuestamente, pública, para no poder gozar ni de este bien tan necesario. ¿Hasta dónde van a llegar las absurdeces de nuestro Gobierno?, ¿qué más necesitan?

Esta noticia es un claro ejemplo de esa mala gestión de nuestro Gobierno y de esos recortes innecesarios y absurdos, yo pienso que deberían centrarse en otros asuntos, más importantes, que ocurren en nuestro País y dejar de jugar con la salud y la vida de los ciudadanos y ciudadanas porque estamos más que hartos de todas estas idioteces que no llegan a ningún sitio.

Quién quiera ver las noticias, sobre este caso, al completo, os dejo los enlaces aquí debajo:

http://www.publico.es/espana/439159/cospedal-quita-el-agua-mineral-a-los-enfermos-de-hospitales-para-ahorrar

http://www.publico.es/espana/439230/cospedal-se-defiende-los-enfermos-tienen-garrafas-de-agua-en-el-pasillo